滅菌手袋を着用する前に手を洗ってください。
すべての患者ケア活動中に手袋を快適に着用できるように、手袋が適切にフィットしていることを確認してください。
一部の人々は、一部の医療用手袋に使用されている天然ゴムラテックスにアレルギーがあります。 FDAは、手袋の製造に使用される材料をラベル付けするパッケージで識別することを製造業者に要求しています。あなたまたはあなたの患者が天然ゴムラテックスにアレルギーがある場合は、他の合成材料（ポリ塩化ビニル（PVC）、ニトリル、ポリウレタンなど）で作られた手袋を選択する必要があります。
鋭利なものは医療用手袋に穴を開ける可能性があることに注意してください。
手袋が破れたり破れたりした場合は、必ず手袋を交換してください。
手袋を外した後、石鹸と水またはアルコールベースの手指擦式剤で手をよく洗ってください。
医療用手袋は絶対に再利用しないでください。
医療用手袋は絶対に洗ったり消毒したりしないでください。
医療用手袋を他のユーザーと共有しないでください。
2016年12月19日、FDAは、粉末手袋にさらされた個人の病気や怪我の不合理かつ実質的なリスクに基づいて、粉末手袋を禁止する最終規則を発表しました。体内組織が粉末にさらされた場合の患者と医療提供者の両方に対するリスクには、重度の気道炎症と過敏反応が含まれます。粉末粒子はまた、体の免疫応答を引き起こし、粒子の周りに組織を形成する（肉芽腫）または瘢痕組織の形成（癒着）を引き起こし、外科的合併症を引き起こす可能性があります。 FDAが特定したリスクの詳細については、最終規則を参照してください。

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出典：https：//www.fda.gov/medical-devices/personal-protective-equipment-infection-control/medical-gloves

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これらの手袋の詳細と私たちがどのように支援できるかについては、お問い合わせください。

COVID-19パンデミックの真っ只中にFDA（食品医薬品局）とCEの承認を得て高品質の手袋を調達するために海外の医療施設/企業が直面する課題に応えて。私たちはタイでパウダーフリー/パウダーニトリル検査用手袋と個人用保護具（PPE）を調達するためのサービスを提供しています。必要な情報、検証、品質チェック（サードパーティ）を提供し、国際SOPを使用して契約とサプライチェーンを監視し、検査とタイムリーな配送を行うことで、買い手と売り手の両方に付加価値サービスを提供したいと考えています。追加の契約を調達し、地元の業界との関係を構築する予定です。

現在、2021年から2022年に納入される、合計2億2,000万個の追加の手袋の購入者と販売者の契約に署名する最終段階にあります。

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